In che modo il test del sangue è in grado di rilevare 8 tipi di cancro

Non c'è dubbio che tutto ciò che coinvolge più informazioni nella diagnosi, specialmente se è fatto presto, e miglioramenti nel trattamento medico, è sempre un grande passo avanti contro il cancro.

E, in questa occasione, abbiamo sentito parlare di un fenomenale avanzare in ciò a cui si riferisce la diagnosi e l'individuazione del cancro: Il Kimmel Cancer Center di Johns Hopkins è stato in grado di sviluppare a analisi del sangue in grado di rilevare 8 tumori più comuni, aiutando a sua volta a identificare dove si trova il cancro (cioè la sua posizione).

Cos'è CancerSEEK?

Sotto il nome di CancerSEEK, i ricercatori del Kimmel Cancer Center hanno sviluppato a unico test non invasivo che è in grado di analizzare simultaneamente la concentrazione di un totale di 8 proteine del cancro, le più comuni, che rappresentano oltre il 60% delle morti per cancro negli Stati Uniti.

In effetti, cinque dei tipi di cancro inclusi in questo esame del sangue non hanno attualmente alcun tipo di test di screening.

Ma non solo c'è, da allora È anche in grado di rilevare la presenza di 16 mutazioni genetiche da parte del cancro nel DNA che circola nel sangue al momento dell'esecuzione dell'analisi del sangue. Queste mutazioni possono finire per diventare marcatori estremamente specifici per il cancro.

Mantenendo un piccolo pannello di mutazione, aiuta a sua volta a minimizzare il possibile Risultati falsi positivied è molto utile mantenere il costo di questo tipo di analisi, in modo che siano il più accessibili possibile.

Quali tipi di cancro è in grado di rilevare CancerSEEK?

Siamo di fronte a un nuovo e rivoluzionario metodo di diagnosi che è stato progettato per rilevare i seguenti tipi di cancro:

Cancro ovarico
Cancro al pancreas
Cancro al fegato
Cancro allo stomaco
Cancro esofageo
Cancro al seno
Cancro ai polmoni
Cancro colorettale.

La sensibilità di questa analisi del cancro raggiunge tra il 69 e il 98 percento, una percentuale che dipende direttamente dal tipo di tumore. D'altra parte, la probabilità che una persona sana abbia un risultato falso positivo sarebbe in realtà molto bassa.

Come funziona questo esame del sangue?

Dopo aver prelevato il campione di sangue, a analisi combinata di DNA e proteine, per analizzare le mutazioni in 16 geni legati a diversi tipi di tumori e per studiare un totale di 10 biomarcatori di proteine circolanti nel sangue.

Come abbiamo visto, l'analisi del sangue è così specifica che la possibilità di ricevere un risultato falso positivo è molto bassa.

D'altra parte, spicca soprattutto per essere un metodo diagnostico non invasivo, a differenza delle biopsie attualmente eseguite. Questo articolo è pubblicato solo a scopo informativo. Non può e non dovrebbe sostituire la consultazione con un medico. Ti consigliamo di consultare il tuo dottore fidato. argomenticancro