Emocromatosi: che cos'è, cause, sintomi e trattamento
Non c'è dubbio che il fegato È uno degli organi più importanti del nostro corpo, principalmente perché senza di esso - e le funzioni importanti che svolge - non potremmo sopravvivere. Tra queste funzioni principali possiamo menzionare la conservazione e il rilascio di zucchero nel sangue, sintetizzare il glicogeno, elaborare bevande alcoliche e vari farmaci, eliminare le impurità dal sangue ...
Tuttavia, ci sono un certo numero di malattie del fegato che può ovviamente influire sul fegato, soprattutto direttamente. Un buon esempio è il emocromatosi, una malattia che può essere ereditaria o acquisita.
Cos'è l'emocromatosi?
L'emocromatosi è un'alterazione caratterizzata da una scarsa metabolizzazione del ferro nel nostro corpo. Inutile dire che questo è un componente essenziale nel nostro corpo se vogliamo che tutti i nostri organi funzionino correttamente. Si stima che la quantità corretta di ferro nel sangue dovrebbe essere di circa 4 o 5 grammi circa, una quantità che è segregata grazie all'emoglobina.
Tuttavia, questa condizione è caratterizzata quando il corpo non è in grado di abbattere questo elemento e quindi provoca un aumento eccessivo dei livelli di ferro nel tratto digestivo. Questo è qualcosa che può avere un effetto molto negativo sulla nostra salute e specialmente sul funzionamento del fegato.
L'emocromatosi è una malattia che si verifica nelle persone di tutte le età. Può colpire circa uno su 200-300 persone ed è molto più comune negli uomini perché le donne hanno altri modi per sbarazzarsi del ferro grazie alla gravidanza o all'apparizione della regola.
Quali possono essere le cause dell'emocromatosi?
Ora che abbiamo già conosciuto l'emocromatosi, allora spiegheremo quali potrebbero essere le cause:
- Eccessiva assunzione di vino Questa bevanda alcolica è caratterizzata dall'avere grandi dosi di ferro. Pertanto, se viene assunto in quantità troppo elevate, è possibile che la persona in questione soffra dopo l'emocromatosi.
- Epatite C. Questo virus del fegato può anche far salire alle stelle i livelli di ferro nel sangue.
- Folla di trasfusioni di sangue. Quando una persona sta ricevendo una moltitudine di trasfusioni per qualsiasi motivo, questo processo fa sì che i depositi di ferro inizino ad accumularsi attraverso il calcolo intestinale.
- Insufficienza nella produzione di transferrina. La transferrina è una proteina responsabile del trasporto di tutto il ferro attraverso il corpo. Tuttavia, i problemi compaiono quando la persona non è in grado di secernere questa proteina in modo naturale, causando un chiaro caso di emocromatosi.
Sintomi di emocromatosi
I sintomi dell'emocromatosi possono variare a seconda di quanto avanzata è la malattia. Pertanto, è molto importante trattarlo il più presto possibile. Tra i sintomi più comuni, sono inclusi i seguenti:
- Danno al fegato: Uno dei sintomi più comuni nell'emocromatosi è ciò che è noto come epatomegalia. Ciò significa che il lobo sinistro del fegato si infiamma, qualcosa che può in seguito causare ascite, edema e persino ittero.
- L'eccesso di ferro può anche accumularsi attraverso i diversi muscoli cardiaci, qualcosa che può in seguito causare un lieve insufficienza cardiaca. I sintomi più chiari di questa condizione sono la stanchezza estrema e l'edema dei piedi.
- Iperpigmentazione della pelle: La maggior parte dei casi di emocromatosi vengono solitamente tradotti successivamente in caso di iperpigmentazione della pelle a toni molto scuri. È anche normale vedere le immagini di alopecia o perdita di capelli.
Tipi di emocromatosi
Come indicato all'inizio di questa nota, ci sono due diversi tipi di emocromatosi: una ereditaria (la più comune) e una acquisita. Scopriamo le tue principali differenze di seguito.
Emocromatosi ereditaria
L'emocromatosi ereditaria è una malattia genetica autosomica recessiva (o eredità recessiva), il che significa che manifestarlo deve essere ereditato dal padre e dalla madre; cioè, entrambi i genitori devono portare il gene.
Si stima che uno su ogni 20-25 persone porta il gene, il che significa che abbiamo una malattia epatica ereditaria che è molto comune.
Nel caso dell'emocromatosi ereditaria, sono state identificate due mutazioni nel gene della proteina HFE, noto come C282Ye H63D. Secondo studi scientifici, si stima che in Europa tra il 60 e il 100% dei pazienti affetti erediti un gene C282Y da entrambi i genitori (omozigote C282Y), o erediti un gene H63D da uno e un gene C282Y dall'altro (doppio eterozigoti).
Emocromatosi acquisita
Anche conosciuto come emocromatosi secondaria, è causato da un'ampia varietà di disturbi e condizioni, non essendoci una causa singola o specifica, che generi un aumento dei depositi di ferro nel corpo.
Tra le cause che più comunemente causano la comparsa di questa emocromatosi, possiamo menzionare:
- Malattie epatiche, come epatite alcolica o epatite C.
- Consumo di alcol cronico che colpisce il fegato.
- Esecuzione di trasfusioni di sangue multiple.
- Carenza congenita di transferrina.
- Tarda porfiria cutanea
- Emocromatosi neonatale.
- Aceruloplasminemia.
- Eccessiva assunzione di ferro
Che trattamento c'è per l'emocromatosi?
Poiché l'emocromatosi è caratterizzata da una dose eccessiva di ferro nel nostro corpo, ovviamente sarà necessario ridurre i livelli di questo componente. Per questo, le seguenti indicazioni devono essere prese in considerazione:
- Ridurre il consumo di alcol Il consumo di alcune bevande come vino rosso o rosé può causare la comparsa di emocromatosi. Pertanto, si raccomanda vivamente di smettere di prenderli dal momento in cui compaiono i primi sintomi.
- Evita il pesce bianco e i frutti di mare. Il pesce è anche una fonte inesauribile di ferro. Pertanto, sarà necessario smettere di prenderlo per un po 'per ridurre i livelli di ferro. Lo stesso vale per i crostacei o gli integratori vitaminici contenenti ferro o vitamina C.
- Stai lontano dagli utensili fatti con il ferro. Ed è che la sua manipolazione o manipolazione può causare che in seguito abbiamo ingerito questo elemento accidentalmente.
